ABSTRACT
@#[摘 要] 目的：探讨COUP-TFⅡ在胃癌中对淋巴转移相关因子VEGFR3-NRP2轴的调控分子机制。方法：收集2015年3月至2015年8月在滨州医学院附属医院手术切除的60例胃癌组织和相应的癌旁组织及正常胃黏膜活检组织，用免疫组化和qPCR法检测COUP-TFⅡ、VEGFR3和NRP2的表达；培养胃癌细胞SGC7901和BGC823，构建过表达和siRNA-COUP-TFⅡ质粒后转染SGC7901细胞，用WB和qPCR检测转染后SGC7901细胞中COUP-TFⅡ、VEGFR3、NRP2的表达，用免疫共沉淀（CHIP）和双荧光素酶报告基因实验验证COUP-TFⅡ与VEGFR3-NRP2轴的靶向关系。结果:免疫组化检测显示，VEGFR3、NRP2、COUP-TFⅡ在胃癌组织中呈高表达（P<0.01）；qPCR结果显示，与癌旁组织和正常组织相比，胃癌组织VEGFR3、NRP2和COUP-TFⅡ的mRNA呈高表达（P<0.05或P<0.01）；WB和qPCR法结果显示，与对照组相比，过表达COUP-TFⅡ组SGC7901细胞中COUP-TFⅡ mRNA和蛋白水平表达均显著升高（均P<0.01）；敲减组SGC7901细胞中COUP-TFⅡ mRNA和蛋白水平均显著下降（P<0.05或P<0.01），且VEGFR3和NRP2 mRNA水平也均显著下降（均P<0.01）；CHIP结果显示，SGC7901和BGC823细胞中COUP-TFⅡ抗体的免疫共沉淀物中含有VEGFR3和NRP2启动子DNA序列；双荧光素酶报告基因实验结果显示，COUP TFⅡ表达水平与VEGFR3和NRP2表达水平呈正相关。结论：COUP-TFⅡ在胃癌组织中高表达且对VEGFR3-NRP2轴存在正性调控作用，且在胃癌中高表达，COUP-TFⅡ可能为胃癌治疗的新靶点。